网上有关白金岛十胡卡辅助工具开挂(详细开挂教程)

网上有关“恐龙是咱样藏生的”话题很是火热，小编也是针对恐龙是咱样藏生的寻找了一些与之相关的一些信息进行分析，如果能碰巧解决你现在面临的问题，希望能够帮助到您。

您好：手机麻将有挂是真的吗这款游戏可以开挂，确实是有挂的，咨询加微信【】很多玩家在这款游戏中打牌都会发现很多用户的牌特别好，总是好牌，而且好像能看到其他人的牌一样。所以很多小伙伴就怀疑这款游戏是不是有挂，实际上这款游戏确实是有挂的

1.手机麻将有挂是真的吗这款游戏可以开挂，确实是有挂的，通过添加客服微信 2.咨询软件加微信【】在"设置DD功能DD微信手麻工具"里.点击"开启". 3.打开工具.在"设置DD新消息提醒"里.前两个选项"设置"和"连接软件"均勾选"开启"(好多人就是这一步忘记做了) 4.打开某一个微信组.点击右上角.往下拉."消息免打扰"选项.勾选"关闭"(也就是要把"群消息的提示保持在开启"的状态.这样才能触系统发底层接口)

恐龙（Dinosaur）一词，是英国解剖古生物学家理查·欧文在1842年提出的。这是根据西腊字首deinos，意即恐布的；以及字尾sauros，意即蜥蜴，组合而来。这个辞汇在不同国家文字中，呈现不同的字形与念法。其中最有趣的，是一位Kikuyu族人不解的问道，我们怎麽可能对一个还不完全知道它是否实存的东西，给予一个名字呢？所以在Kikuyu族中，没有「恐龙」这个词汇！

到底，什麽是恐龙？科学上，恐龙这个类群，必需界定於一个演化上的概念。它必需要包含经由最早的共同祖先型，所承袭后裔的所有动物群。由於化石纪录的不完整，我们或许永远无法找寻并且监定出，所有恐龙真正的祖先是谁；然而可以经由监定它们遗传并且承袭自最早恐龙，所衍生的独特特徵，而认识出这一个族群的所有成员份子。在亲缘系谱分类中，恐龙所衍生共享的特徵，是紧密关系到它们移行的方式：（1）后肢位居身体直下方，在前后方向的平面上摇摆，具有全然直立的姿态；（2）骨盘完全垂直；（3）髋臼上缘承受体躯重量，膨大成为骨质的缘饰，支撑起股骨。因此，恐龙所衍生共享最关键性的两个特徵就是：髋臼窝具中心孔；髋臼上方具有膨大的骨质缘饰。

飞龙在天，翼龙不是恐龙。翱翔天际，悠然自得，它们是祖龙类群中，与恐龙亲缘最近的近邻！前肢的第4指伸长延展，支撑起翼膜；它们是中生代天空中的掌门人。几乎与恐龙同步登上了演化的舞台，也几乎同时在灭绝的灾变中，一起谢幕。祗是翼龙这个支系没有留下任何的子嗣后裔，走入了历史的灰烬。我们不知道它们究竟怎麽飞翔，也不知道它们究竟怎麽行走？果真是像个滑雪的健将，支着雪撬，笨拙又古怪的奔跑吗？

龙在水，鱼龙、蛇颈龙、幻龙、沧龙….，它们都不是恐龙。悠游於汪洋的水域中，随波逐流，它们是羊膜卵动物类群中，双弓类的一群，是恐龙的远亲。适应游泳的习性，发展出像是鱼的鳍状附肢，流线形的体躯，也是趋同适应演化的结局。

重新下海，金大班的第一夜：羊膜卵的诞生，是诺曼第登陆试探成功的关键。恋水情节的难以割舍，迫使这一群重返水域的爬行动物，发展出适於游行的浆状附肢。中龙，不是恐龙，它们是板块漂移的见证，在二亿八千万年前，冈瓦那古陆（Gondwana）的水域，中龙留下了化石的遗赠；板块的漂移，让昔日毗邻而居的中龙，散布在今日南非、南美洲、澳洲与南极洲大陆。敏锐的华格纳重新镶嵌起这散置的拼片，提出了了不起的大陆漂移理论，而中龙，无疑的是板块漂移的见证。

王朝的递变

江山代有王者出，各领风骚数亿年。皇朝的无常，与陆栖脊椎动物的脉动，正是我们关注的焦点。整个陆栖生命史中，先行者的演化发育与其终极命运，是了解恐龙在这个大网络中，真正格位的关键所在：第一王朝，是石炭纪与二叠纪早期，原始的爬行类与两生类； 第二王朝是兽孔目、似哺乳爬行动物的先行者；第三王朝正是恐龙统领了大地；而第四王朝，则将荣耀归属於哺乳动物，我们的远亲近邻。布妥舞台，好戏开锣；恐龙承先启后，登上了演化的大舞台，扮演起叱吒风云，不可一世的要角。

恐龙的崛起与灭绝之谜，是千古的悬案。成败论英豪，潇洒走一遭，它们是好样的（基因好）？还是好命的（运道好）？它们黯然步下了舞台，楚囚相泣，是不适（基因不佳）？还是不幸（运道不佳）？ 达尔文物竞天择、楔子相嵌的艰困奋战理论，怎麽说？化石记录，昂首阔步迈向灭绝的见证，又怎麽说？祸福总相倚，阴阳必相生；三叠纪结束前的大灭绝事件，给恐龙开启了契机；白垩纪结束的另一次大灭绝事件，却敲响了晚钟。成也灭绝，败也灭绝，是偶然还是宿命？奥妙的大自然！

灭绝，是所有生命的宿命。地球史近六亿年的化石纪录，徵显了五次的大灭绝事件，生命形式与类群重新洗牌。以铜为镜，可以正衣冠；以古为镜，可以知兴替。六千五百万年前的大灭绝事件，科学家还不完全确知，倒底是天外火球的陨石╱慧星雨的凶手？还是德干高地无止尽大地的咆哮，喷发出遮天蔽日的火山灰烬？灾难浩劫，历历在目；尸骨已寒，证物布陈；诠释，是科学家极尽可能，合理的述说一段故事罢了。

假若，小雨没有打在我头上，好奇宝宝问，那麽恐龙会怎样？诱发好奇心，引领想像力，建筑大架构，孩子才是大未来，这真是关键性的一个好问题！全球已知103个铱异常的地点，都指向罪犯的杀戮武器，是从天而降的慧星雨╱陨石群。冒烟的枪口，指向墨西哥奇休鲁布陨石坑的伤痕。六千五百万年前，假若，”小雨〃没有打在我头上，重新倒带，再造生命的剧码，演化会遵循着同一轨迹复制吗？好端端存活了一亿六千万年的恐龙，会增大脑室，使用工具，甚而制造武器吗？而我们远亲近邻的哺乳动物祖先们，依然是忍辱负重，或者委身求全，在巨大的阴影下苟且偷生吗？二亿二千五百万年前，魁北克的玛尼寇根陨石坑（Manicouagan）注记着恐龙王朝的开启；六千五百万年前，犹加顿的奇休鲁布陨石坑（Chicxulub）注记着恐龙王朝的告终。假若，小雨没有打在我头上，又会怎样呢？

窃蛋龙在孵蛋？

纽约的美国自然史博物与蒙古科学院，在戈壁荒漠考察挖掘（1990-1995年），大放异彩。2.5公尺体长的窃蛋龙化石，被发掘蹲伏在20颗以上蛋的巢穴中，破碎蛋中有胚胎成形的幼体。复原模型的窃蛋龙（Oviraptor），叼着奔龙的幼体，回到巢中喂食，就像是现生鸟类的行为。科学是演化的，窃蛋龙成为了孵蛋龙。靠着蛛丝马迹、断简残片，古生物学家重建生命史，既有趣、又迷人！

古生物学家奥斯本（Osborn）在1924年命名窃蛋龙（Oviraptor philoceratops）。它奇特的脑袋具有似鸟的嘴喙，覆盖角质的鞘，嘴巴没有牙齿，仅有两颗骨质突出物。这是用来咬碎蛋壳的吗？实情仅能猜测，情境却生动的描绘了一只暴怒的原角龙，回到窝巢中，誓死还击偷蛋的家伙。科学家左手握持着证据，右手捧着天马行空的想像力，试图建构起一个又一个的传说轶事。

壁荒漠中滚滚红尘，覆雨翻云，遮天蔽日。尽职的"窃蛋龙"伸出母亲温暖的臂膀，护持着一窝无辜孩子的温床。八千万年前影相的定格，生命历史永恒的记忆；化石，述说着那失落世界中，渐形消逝的传说与轶事。古物物学家拨动着每一个充满着好奇心孩子们的心弦。

恐龙怎麽生小孩？

有壳卵（Cleidoic egg）诞生的一小步，是脊椎动物演化的关键性一大步。羊膜卵动物（Amniotes）割舍了亿万年恋水的情节，脱困水域，建立了陆栖安居的第一个滩头堡。孕育於汪洋，截断了波涛的脐带；大海依然是所有生命的母亲，午夜梦回的乡愁。 有壳卵半渗透矿化的外壳，选择性气体的进出，精心呵护着生命的诞生；羊膜包里的各式袋子，供应生命发育成长的摇蓝、温床。逃脱不了大海亘古、幽冥的记忆，精心扱取一方汪洋，包里在最私有的密室，一个个超海（Hypersea）的有壳卵，巧妙的转化了最初始的水世界。

鸡蛋中挑骨头，骨头中看恐龙。1923年，安德鲁斯在戈壁荒漠找寻到第一窝的恐龙蛋，石破天惊，恐龙怎麽生小孩的千古悬案解密了。半个世纪之后，欧纳在蒙它那州的龙蛋山，揭开了慈母龙孵蛋，育子的另一个谜，恐龙照应小baby。 1974年，中国河南省西峡地区，上万枚恐龙蛋陆续被发掘，震惊中外。这是恐龙的下蛋埸？还是恐龙的育婴房？吹毛求疵的古生物学家在龙蛋中挑骨头，精致保存的骨头，诉说着亿万年前镰刀龙类胚胎安祥的睡姿；睡姿复原的模样，记忆着那一个失落世界中，恐龙怎麽样生小孩的传说轶事。

一窝窝形状、大小、纹饰各异的蛋化石，我们怎麽知道是谁下的蛋？科学家还真的不知道，除非在精致的蛋中，还躲藏着即将破壳而出的小恐龙胚胎。 蛋的分类与恐龙的分类，是二条难以交流的平行线：长形蛋科，蜂巢蛋科，棱齿龙蛋科，丛状蛋科与圆形蛋科，是聪明的小小技俩。 慈母龙孵蛋育子；窃蛋龙蹲伏在窝蛋上，冷冷的屁股贴在蛋上，为了是什麽；40公尺蜥脚类恐龙怎麽生蛋？又怎麽孵蛋？甲龙孵蛋吗？角龙孵蛋吗？霸王龙孵蛋吗？一连串有趣又迷人的问题，等待着你我去解答！

恐龙的食谱大餐

食与性是演化的两大因子。恐龙怎麽生小孩，是最迷人的议题；恐龙怎麽填饱肚子，则是最复杂的行为与机制。如同现生的各式动物，在恐龙食物链的最底层，是植物的群落与吃植物的多样种属。这些基本类群，就提供了肉食者与食腐肉者，成群结队的觅食或者孤独的掠食个别的猎物。太阳，提供了植物的能源；植物，则提供了动物的能源。

达尔文认定生态的戏码是一场又一场复杂编舞的情节，是介於竞争者、掠食者与猎物之间的持续奋战，所谓”大自然充满血腥的利齿与尖爪之争斗〃。然而，绝大多数的戏码，却是根植於每日之间互动共生的演化关系。为了掠取并处理它们每日的食物大餐，有些恐龙发展出极为特异的装备，像是抓取的前肢，回旋自如的勾爪，研磨食物的牙齿，甚或消化大量纤维食物的发酵大桶——即，肋骨撑起大大的肚子。

恐龙的觅食，仅有两种方式：吃植物的沙拉大餐，或者彼此相食。吃素的，容易取得，却难以操作消化；吃荤的，容易分解消化，却难以取得。腕龙类群利用牙齿与胃石，每天要消化一吨的沙拉大餐；鸭嘴龙类群发展出碾碎、咀嚼植物惊人的齿式、面颊与颌肌；角龙类则发展出锐利、狭窄的嘴喙，剪状的齿列阵。它们各自演化出不同类型的咀嚼策略：蜥脚类专精於特化的扱取食物；鸭嘴龙类装备好特化的处置食物；而角龙类则发展出特化的筛选食物。

口的形状，往往透露出恐龙觅食的策略，及其适应演化的造型。甲龙类宽广、扁平的嘴巴是泛化的食植者；小型鸟脚龙类窄小的嘴巴，是精致筛选食物，特化的食植者；窃蛋龙特化有喙的嘴巴，倒底是觅食蛋或者贝类？至今未明，但是显然它们的食谱极为特殊，是详加筛选的。食肉类恐龙没有规律、现成的食物源，它们发展出致命的利齿与坚颌。异特龙成小族群攻击，掠食成群结队的梁龙、迷惑龙、或者鸭嘴龙的活体或尸首。它们无疑的是中生代超级的猎食机器。有些科学家深信暴龙类并非真正的掠食者，而是超级的食腐肉恐龙。这或许涉及到大型、食肉类恐龙最根本的议题：它们倒底是内温型（”温血〃）的，还是外温型（”冷血〃）的？因而，需要较多量的还是较少量的食物？

它们倒底吃荤还是吃素？我们怎麽知道的？恐龙主要可以区分为食肉类群的兽足龙类家族；与食植类群的蜥脚形家族与鸟臀类家族。根据牙齿形式、牙齿磨蚀面、颚机能、体躯蓝图形态、骨骼同位素化学分析，胃含残存物质、粪便化石，以及沈积环境的综合研判，我们可以合理的加以推论。

龙的传人，龙的故乡

半个世纪前，中国人亲手发掘、研究、复原装架的第一只恐龙，昂首矗立在重庆的北培。许氏禄丰龙（Lufengosaurus huenei）体长约6公尺，站起来高达3公尺，是中国古脊椎动物学之父，杨锺健院士窝居於昆明瓦窑村，几经寒暑的成果。龙的传人，从此开启了恐龙研究的崭新领域；龙的图腾与恐龙的科学，从此分道扬镳。

杨老游走於科学与人文两界，题诗以志：千万年前一世雄，赐名许氏禄丰龙。种繁宁限两洲地，运短竟与三叠终。再造犹见峥嵘态，像型应存浑古风。三百骨骼一卷记，付与世者究异同。行草飞扬，豪情奔放，典型在夙昔。

中国，是恐龙的原乡。"龙骨"一词最早证载於晋朝（265-317A.D.）的华阳国志，在今日四川省挖掘到龙骨，极可能是侏罗纪恐龙的化石。而「龙」又是中国古代传说中的祥兽，是整个文明中的图腾。 龙的图腾发展为"角似鹿、头似驼、眼似兔、颈似蛇、腹似蜃、鳞似鲤、爪似鹰、掌似虎、耳似牛"的形象。穿凿附会於皇权的威望，龙骨、龙齿成为了中药之一味。饮用这些马化石的牙齿、哺乳动物化石的骨骼，滋阴补阳，中国人五千年来就深深相信会有向上腾升的大力。

分布於在中国各地的蜥脚形恐龙这个家族，是中生代的巨无霸。孩子们印象中，恐龙是庞大的、迟缓的、愚笨的、注定要失败的，多是来自於这群恐龙制式的传统概念。它们果真是如此吗？ 从侏罗纪最早期原蜥脚类的禄丰龙；到这一只侏罗纪中期娇小的巧龙，它是圆顶龙的亲戚，是一只未成年的幼体；到侏罗纪晚期巨型的峨嵋龙，它是梁龙的亲戚。在侏罗纪公园的地景中，枝叶扶疏，生意盎然；金黄的阳光，洒遍大地。峨嵋龙成群结队，呼朋唤友，悠闲的啃食树梢的嫩叶，山中林间冻结了岁月。

大象，有着长长的鼻子；恐龙，有着长长的脖子。大象的鼻子灵巧摇摆，恐龙的脖子能活动自如吗？还是僵直生硬？它们是昂首高举？还是水平摇摆？像是一具利用杠杆原理的吊车，上方经由拉力而张驰，下方承受压缩力。蜥脚类恐龙长长的脖子，妥协於机械动力杠杆原理，以及活生生分节颈椎的组构。 背侧张力拉紧的单元，是由肌肉、筋、腱所构成；而腹侧不能压缩的单元，是由矿化的骨骼或软骨所构成。迷惑龙（雷龙）是背侧拉紧型，活动自如；马门溪龙、峨嵋龙、圆顶龙是腹侧拉紧型，天生不能大幅度摇摆自如；梁龙则拥有着双重系统型，颈子很长，却不能活动自如。行为，注记在骨骼连锁的结构中。

从侏罗纪最早期到白垩纪结束，董枝明教授将中国恐龙归位成十个组合带，徵显了王朝递变的更迭：

（1）禄丰龙—卞氏兽组合带〔禄丰龙，双脊龙；侏罗纪最早期〕

（2）云南龙—中华尖齿兽组合带〔侏罗纪早期〕

（3）蜀龙组合带〔巧龙，单脊龙；侏罗纪中期〕

（4）峨嵋龙—四川龙组合带〔峨嵋龙，沱江龙；侏罗纪晚期〕

（5）马门溪龙—永川龙组合带〔马门溪龙，永川龙，盐都龙；侏罗纪晚期〕

（6）鹦鹉嘴龙组合带〔鹦鹉嘴龙，中华似鸟龙，准噶尔翼龙；白垩纪早期〕

（7）原巴克龙组合带〔白垩纪中期〕

（8）巴克龙组合带〔亚洲古似鸟龙；白垩纪晚期〕

（9）原角龙组合带〔原角龙，绘龙，迅掠龙；白垩纪晚期〕

（10）南雄龙组合带〔白垩纪最晚期〕

特展中，除了（2）、（7）、（10），其它七个组合带都有代表性的成员。而十九件恐龙骨架复原标本，完整的代表了两大支系、五大家族的成员份子。

恐龙长了毛，孩子也疯狂

在恐龙的身体上，找到羽毛，曾经是脊椎古生物学家家多年的梦想。欧斯创（John H.Ostron）在德国索伦霍芬化石宝库中寻寻觅觅，怅然而归；最后，却在中国遥远的辽西如愿以偿。

中华龙鸟？中华鸟龙？

困惑着举世古生物学者的眼光，人们第一次见到了带着羽毛恐龙的希望。Dinosaurs Take Wing!让所有的孩子们疯狂，让所有的恐龙专家发慌。 原始祖鸟和尾羽龙的登场，施予了接续的重击。它们身上披戴了真正的羽毛，有了羽轴和羽枝。羽毛（feather），不再是"鸟纲"的标记与专利！1999年，徐星让世人再度惊叹。

北票龙不只为带毛的恐龙家族，增添崭新的成员，它披戴的羽毛已遍布了全身。而千禧中国鸟龙的接续发表，不仅是世界上已知保存最完整的奔龙类群，而且更进一步保存了更为精美的绒羽构造。奔腾而起，张目咋舌；千禧中国鸟龙无疑是大自然礼赠千禧年最完美的珍宝。

一个半世纪以来，早期鸟起源、演化的证物，仅仅局限在始祖鸟的一根羽毛，七件骨骼化石标本；以及中生代晚期相当进阶型的黄昏鸟类与鱼鸟形类的零星化石。案情太过复杂，扑朔迷离；手中掌握的证物又太少。 中生代的早期鸟共有34个属，其中一半以上是在1990年之后所发掘到的。而至为关键的中国鸟儿们，占有了7个属，举足轻重。它们拥抱在中国古鸟类权威侯连海的怀中，深怕再次展翼飞走了。始祖鸟、圣贤孔子鸟、娇小辽西鸟、步氏始反鸟、郑氏波罗赤鸟、燕都华夏鸟、六齿大嘴鸟、真品化石与您相见。

想飞：万事俱备，仅待东风

飞翔，是一连串偶发事件的意外结局。果真如此吗？Hallett（1984）描绘一系列恐龙家族，从奔行、捕食、跳跃、腾空而起的想像。飞翔，倒底是经由树栖，从天而降、滑行、拍翅飞行的试链？还是从地升腾的脱困？美国国家地理杂志（1998）描绘一系列翅的演化，从龙到鸟，增添装备，折叠的腕关节、拍打的能力、飞行的羽翼、掌控的小翼羽、到鬼斧神工的现代羽翼。飞翔，征服了大自然最后一片的栖境。

现代鸟类骨骼设计与功能的演化，有着几个重要的阶段。针对飞翔，许多骨骼上关键性、功能上的创新发明，在早期兽足类恐龙中，多半是别具用心，另有所途：

新兽足龙类(单脊龙、双脊龙)：骨骼成中空式，原支撑重量的足趾Ⅰ除去。

新合尾龙类(永川龙)：转动自如腕关节，部署妥当抓握的前肢，叉骨、乌喙骨发育。

腔尾龙类(中华鸟龙)：乌喙骨与胸骨开展，为胸肌备妥基台；保温的初羽，长臂。

手盗龙类(尾羽龙)：先驱式具中轴的羽毛，用作展示、孵育的用途。

拟鸟类(迅掠龙)：躯干紧缩，增强尾椎坚实性，作为平衡、机动功能。

鸟类(原始祖鸟)：飞行、树栖功能；侧向肩关节，不对称羽翼，倒转拇指。

扇尾鸟类(孔子鸟)：高耸骨突，支干形乌喙骨、尾综骨。

鸟胸骨类(始反鸟)：三叉小管为羽翼旋肌，小翼羽掌控低速飞行，舵羽，全然反转拇指抓握。

真鸟(鸽子)：弹性叉骨，高耸龙突胸骨。

陨石--恐龙的终结者？

距今六千五百万年前的一次突发事件，导致许许多多原本生活在陆地和海洋的生物走向历史，也使称霸中生代的巨大恐龙在地球舞台上消失。在漫长的地球史书中，介於白垩纪与第三纪之间的「K-T界线」地层，纪录了这段突发而影响深远的陨石撞击事件。

场景一：

科学家推断在六千五百万年前，直径达10公里的巨大陨石撞击到现今墨西哥的犹卡腾半岛（Yucatan Peninsula），超高速撞击产生强烈爆炸，使得数兆吨的碎屑物冲入大气层，灰烬和烟雾遮蔽了天空达数个月之久，造成全球物种大量的灭绝。

场景二：

意大利Gubbio地区的K-T分界黏土层中，发现了异常高量的铱元素。在地球分化过程中这种高比重的元素应是留在地核内才对，在一般地壳中是很少见到的，但是在K-T分界中厚度仅有一公分左右的薄黏土层内，却异常的富集。科学家们推测，高含量的铱元素可能是巨大陨石坠落所造成的结果。事实上，除了义大利外，在全球各地的陆地和海底的K-T分界层中，都有发现铱元素异常富集的现象。

场景三：

海洋钻探计画（Ocean Drilling Program, ODP）在现今美国佛罗里达州东部外海563公里所钻探的深海岩心中，详实纪录着此一突发事件，以及撞击后全球物种遭受到巨大浩劫的悲惨画面。在事件发生前，海洋呈现一片生气盎然、蓬勃兴盛的气象，接着物种突然发生大灭绝，而在事件发生之后，残存物种再度缓慢复苏，并有新种繁衍出现。

『新近几期的重要陨石撞击事件』

散布在北美、欧洲中部、象牙海岸和澳洲四大区域的似曜岩类（Tektite），乃是地表发现的玻璃物质。近几十年来，科学家们为了验证「似曜岩类乃是陨石撞击所造成」的说法，已分别在北美、欧洲中部和象牙海岸散布区附近找到了当时陨石冲撞的地点-陨石坑，且陨石坑四周岩石与该区似曜岩类的地化特性密切相关，这说明了似曜岩类乃是陨石超高速撞击地表，并造成地表物质熔融且快速冷却所形成的玻璃物质。

北美似曜岩类主要分布在美国德州和乔治亚州一带，是在三千五百万年前撞击所造成。

欧洲中部似曜岩类（Moldavite）是在一千五百万年前的撞击事件时形成，主要散布在捷克地区。

非洲象牙海岸似曜岩类乃是在一百一十万年前陨石冲撞的地表熔融物质。

而距今七十万年前所形成的澳洲似曜岩类，散布区域北从中国的雷州半岛，经中南半岛、菲律宾、苏门答腊、泰国，南至澳洲，涵盖地球表面约十分之一的范围。

上述四次的重要陨石撞击事件，虽然全球物种不致於产生如六千五百万年前与恐龙绝灭有关的一次撞击事件般巨大的变化，但是冲撞后物质飞溅所涵盖范围之大，不禁令人对撞击当时的景况，胆颤心惊。

跋

「真理」是天边的彩霞，「科学」是另一种信仰，信仰定夺了我们对大自然的观点，而大自然是奥秘的。科学不断的演化，新的证据诱发了崭新的「诠释」与假说，建构了新的思维模式。波普氏哲学认定：科学中没有所谓果真能够被验证的任何真理存在。上百万个观察不能够证明某一个科学上的结论为真，而单一个观察却能够证明一个科学上的结论为伪。伪命题因而能够从科学领域中被排除，但是「真理」依然在未能证实的「推测」中被寻寻觅觅，寻——寻——觅——觅。

恐龙的种类和形态

《侏罗纪岛》是一款多人联机的 恐龙 模拟 生存游戏，玩家将成为恐龙族群的一部分，之前只有PC电脑版，而最近似乎开始了手机版的消息，对于不知道的小伙伴，这里就来介绍一下相关消息吧。

《侏罗纪岛》游戏玩法介绍

1、这是可以多人联机的自由世界

2、玩家可以扮演可以多人联机各种恐龙，在侏罗纪中生存。

3、玩家既可以选择抱团捕猎，也可以单人行动。

4、同时有玩家自己的族群外，还有NPC的野生族群，可以追逐追杀。

5、玩家可以看着自己恐龙生长、孵蛋、巢穴等等

6、不过目前只有联网的PC版，手机版还未上线。

PS：有兴趣的小伙伴taptap找到通过侏罗纪岛找作者的帖子，进入其B站直播间直接观看进度哦。

关于恐龙的资料

恐龙是出现于二亿四千五百万年前，并繁荣于六千五百万年前结束之中生代的爬虫类。或为恐龙和与它同一时代的蛇颈龙、翼龙等的模糊总称。恐龙在某一时期突然消失，成为地球生物进化史上的一个谜，这个迷至今仍无人能解。地球过去的生物，均被记录在化石之中。中生代的地层中，即曾发现许多恐龙的化石。其中可以见到大量或呈现各式各样形状的骨骼。但是，在紧接着的新生代地层中，却完全看不到恐龙的化石化石。由此推知恐龙在中生代时一起灭绝了。

恐龙种类多，体形和习性相差也大。其中个子大的，可以有几十头大象加起来那么大；小的，却跟一只鸡差不多。就食性来说，恐龙有温驯的素食者和凶暴的肉食者，还有荤素都吃的杂食性恐龙。

关于恐龙绝种的真正原因，自古以来即众说纷云，但都没有一个一定的论点，因此到目前为止仍究是一个未解的谜题，在此仅将一些较为人所知的说法分述如下：

一.陨石碰撞说：

距今六千五百万年前，一颗巨大的陨石曾撞击地球，使得君临地球长达一亿数千万年的恐龙绝种。此理论是由加州大学柏克莱分校的路易．阿尔巴列斯博士等四位科学家所提出的。

这一颗巨大的陨石，直径大约十公里。因撞击而造成的火山口地形，直径达两百公里。因撞击而产生的能量，若换算成**炸药，则相当于一百万亿吨（megaton）。粉尘经由大气层扩散至成层圈。导致地球持续了数个月的黑暗状态。在这段期间中，以恐龙为首的许多生物都因之而绝种。

二.彗星碰撞说：

「彗星碰撞说」是以古生物学者——戴维?劳普以及约翰?塞普柯斯基发表的「古生物的绝种是每两千六百万年发生一次」论点为开端而产生的。路易?阿尔巴勒兹将这个论点及自己的理论送给天体物理学者—查理?谬拉，后来谬拉就认为是由于太阳的半星复仇女神星的引力，周期性地把彗星推向地球的缘故。

三.造山运动说：

在白垩纪末期发生的造山运动使得沼泽干涸，许多以沼泽为家的恐龙就无法再生活下去。因为气后变化，植物也改变了，食草性的恐龙不能适应新的食物，而相继灭绝。草食性恐龙灭绝，肉食性恐龙也失去了依持，结果也灭绝了。此一灭绝过程，持续了1,000—2,000万年。到了白垩纪末期，终至在地球上绝迹。

四.气候变动说：

由于板块移动的结果，海流产生改变，更引起气候巨幅的改变。严寒的气候使植物死亡，恐龙缺乏食物而导致了灭亡。

五.火山喷火说：

因为火山的爆发，二氧化碳大量喷出，造成地球急激的温室效应，使得食物死亡。而且，火山喷火使得盐素大量释出，臭氧层破裂，有害的紫外线照射地球表面，造成生物灭亡。

六.海洋潮退说：

根据巴克的说法，海洋潮退，陆地接壤时，生物彼此相接触，因而造成某种类的生物绝种。例如袋鼠，袋鼠能在欧洲这种岛屿大陆上生存，但在南美大陆上遇见别种动物就宣告灭亡。

除了这种吃与被吃的关系以外，还有疾病与寄生虫等的传染问题。

七.温血动物说：

有些人认为恐龙是温血性动物，因此可能禁不起白垩纪晚期的寒冷天候而导致无法存活。因为即使恐龙是温血性，体温仍然不高，可能和现生树獭的体温差不多，而要维持这样的体温，也只能生存在热带气候区。同时恐龙的呼吸器官并不完善，不能充分补给氧，而它们又没有厚毛避免体温丧失，却容易从其长尾和长脚上丧失大量热量。温血动物和冷血动物不一样的地方，就是如果体温降到一定的范围之下，就要消耗体能以提高体温，身体也就很快地变得虚弱。它们过于庞大的体驱，不能进入洞中避寒，所以如果寒冷的日子持续几天，可能就会因为耗尽体力而遭到冻死的命运。

八.自相残杀说：

有人认为造成恐龙灭绝的真正原因是因为它们自相残杀的结果——肉食性恐龙以草食恐龙为食，肉食恐龙增加，草食恐龙自然越来越少，最后终于消失，肉食恐龙因无肉可食，就自相残杀，最后终于同归于尽。

九.压迫学说：

恐龙的数目急增，在植物有限的情况下，造成了草食性恐龙的灭绝，接着靠食用草食性恐龙为生的肉食性恐龙也因为食物的不足而跟着死亡。(疑点：何以恐龙会在历经了长达约两亿年的生态平衡之后突然增加？为此学说成立的重要关键，也直接地造成了许多学者对恐龙异常增产的原因检讨。)

十.哺乳类犯人说：

在中生代后半，已有哺乳类的祖先生存。根据化石的记录，当时的哺乳类体型甚小，数量也十分有限，直到白垩纪的后期，数量才开始急速增加。推测它们属于以昆虫等为主食的杂食性，这些小型哺乳类发现恐龙的卵之后，即不断取而食之。

(本人意见：真的是如此吗？如果哺乳类战胜了恐龙，那么随着哺乳类化石的增加，恐龙的化石应逐渐减少才对，但事实上并没有出现这种化石交替的现象。在其它书的记载，哺乳类化石真正的增加，是在恐龙的时代终了之后。而且，恐龙的化石是在突然之间消失。因此，恐龙被哺乳类消灭之说是不能成立的。)

十一.种的老化说：

认为恐龙由于繁荣期间长达一亿数千万年，使得肉体过于巨体化。而且，角和其它骨骼也出现异常发达的现象，因此在生活上产生极大的不便，终于导致绝种。

恐龙中最具代表性的雷龙，体长二十五公尺，体重达三十吨，由于体型过于庞大，使动作迟钝而丧失了生活能力。另外，三角龙等则因不断巨大化的三只角以及保护头部的骨骼等部位异常发达，反而走向自灭之途。

(本人意见：并非所有的恐龙体型都如此庞大，也有体长仅一公尺左右的小恐龙。另外，也有骨骼像鹿一般，能够轻快奔跑的恐龙。但为什么这种恐龙也同时绝种了呢？而且，异常发达的骨骼等部位，在冷血动物体内，推测能够吸收外界的温度，也能放出体内的热，以调节身体的温度，具有非常有利的功能。由此，我对于恐龙因种的老化而绝种的说法表示怀疑。)

十二.生物碱学说：

这种学说认为恐龙所生存的最后时期—亦即白垩纪，开始出现显花植物，其中某些种类含有有毒的生物碱，恐龙因大量摄食，引起中毒而死亡。因为，哺乳类能够藉味觉和嗅觉来分辨有毒的植物，但是恐龙却没有这种能力。

不过，含有生物碱的植物并非突然出现于白垩纪后期，在恐龙绝种的五百万年前已经可以见到。此学说未说明何以恐龙在这段期间内仍能生存。

除了上述的十二种说法之外，还有「传染病」、「来自宇宙的放射线或超新星的爆炸」「未乘上诺亚方舟」、「太阳系震动说」等较鲜为人知的说法，至于那一个才是最好的说法，全凭各人的想法，并没有一定的对与错，毕竟恐龙灭亡之谜还没有真正解开呀！

谁最先发现了恐龙

普洛特-加龙省-加龙省的故事

曼特尔夫人发现恐龙的故事确实很浪漫，曼特尔先生又能够以一种严谨求实的态度来探索恐龙的归属问题，确实是迈出了人类科学地研究恐龙、认识恐龙的第一步。

但是在历史上，人类早就发现过恐龙的化石，只不过是当时由于知识水平有限，还不能对这些化石进行正确的解释而已。

早在1000多年前我国的晋朝时代，四川省五城县就发现过恐龙化石。但是，当时的人们并不知道那是恐龙的遗骸，而是把它们当作是传说中的龙所遗留下来的骨头。

英国里丁大学的一位名叫哈士尔特德的研究人员根据一部历史小说《米尔根先生的妻子》中发现的线索，经过很长时间的研究，翻阅了大量的资料，最近宣布他终于发现了如下的事实：1677年，一个叫普洛特-加龙省-加龙省的英国人编写了一本关于牛津郡的自然历史书。在这本书里，普洛特-加龙省-加龙省描述了一件发现于卡罗维拉教区的一个采石场中的巨大的腿骨化石。普洛特-加龙省-加龙省为这块化石画了一张很好的插图，并指出这个大腿骨即不是牛的，也不是马或大象的，而是属于一种比它们还大的巨人的。

虽然普洛特-加龙省-加龙省没有认识到这块化石是恐龙的，甚至也没有把它与爬行动物联系起来，但是他用文字记载和用插图描绘的这块标本已经被后来的古生物学家鉴定是一种叫做巨齿龙的恐龙的大腿骨，而这块化石的发现比曼特尔夫妇发现禽龙早出145年。因此，哈士尔特德认为，普洛特-加龙省-加龙省应该是恐龙化石的第一个发现者和记录者。

“恐龙”之名的由来

实际上，人类发现恐龙化石的历史肯定是由来已久。早在曼特尔夫妇发现禽龙之前，欧洲人早就知道地下埋藏有许多奇形怪状的巨大骨骼化石。但是，当时人们并不知道它们的确切归属，因此一直误认为是“巨人的遗骸”。至于我们中国人，早在2000多年前就开始采集地下出土的大型古动物化石入药，并把这些化石叫做“龙骨”。谁能肯定，这“龙骨”之名与恐龙化石的发现就没有联系吗？

最古老的爬虫类化石可追溯至古生代之『宾西法尼亚纪』（31000万年前—27500万年前）。追本溯源，当系由两栖类演化而来。两栖类的卵需在水中能始发育。爬虫类演化出卵壳，可阻止水分散发。此一重大改革，使得爬虫类可以离开水生活。

到22500万年前到6500万年前的中生代，爬虫类成了地球上的支配者，故中生代又称爬虫类时代。大型爬虫类恐龙即出现于中生代早期。草食性的梁龙和雷龙，是最大的陆栖动物。霸王龙是肉食性恐龙。另有生活在海中的鱼龙及生活于空中的翼龙等。

爬虫类在地球上繁荣了约1亿5千万年左右。这个时代的动物中，最为大家所熟知的就是恐龙。人们一提到恐龙，眼前就会浮现出一只巨大而凶暴的动物，其实恐龙中亦有小巧且温驯的小恐龙。

恐龙属脊椎动物爬虫类，曾产于中生代之陆上沼泽，中颈及尾皆长。后肢比前肢长且有尾。其中有数种好食肉，数种好食草，体概巨大，可认为陆生动物中之最大者。其体格在下等之种类，有似最古之鳄及喙头类，在高等之种类略与鸟类相似。

研究恐龙，全凭化石。古生物学家以其化石，推论其形态及习性。根据古生物学家的研究，恐龙就像现生的动物一样：有大的，有小的；有的以两条腿走路；有的以四条腿走路；有的吃植物，有的吃动物；有的皮肤光滑，有的皮肤上有鳞或骨板。其共同相似之处是：所有的恐龙，脑子都很小，蛋下在陆地上（所有的爬虫类都是如此）。

恐龙的分类以及各种类型恐龙的介绍：

（1）雷龙：

有些恐龙的身躯十分庞大，像雷龙就是一个例子。在侏罗纪时，地球上的气候温暖而潮湿，到处都有青葱的森林，因为这些丰富的植物性食物，带来了草食性恐龙的繁荣，雷龙在这个时后也活跃于现在北美洲的平原上。

雷龙的体重约在三十五公吨到五十公吨之间，它那粗壮的腿，有如树干一样；长长的脖子，直立起来有七层楼房那样高，可以说是地球有始最大的动物。雷龙的身体虽然大得惊人，性情却很温和，平时以温带森林中的植物为食，有时会走入沼泽里，由于水具有浮力，可以减轻它身体的沉重负担，同时也能躲避像异特龙般凶暴的肉食性恐龙的攻击。

（2）三觭龙：

剑龙和角龙身上的骨板和骨片，只能用做被动的防卫，而没办法做还击，到了觭龙出现，情势才逐渐改观。三觭龙是觭龙中体积最大的，头上长着两只长矛似的角，另外一只角突起于眼睛和鼻孔之间。这样尖锐的武器，连最可怕的肉食恐龙都要让它三分。

（3）剑龙：

出现于一亿五千万年前的剑龙，它最大的特征就是背部耸起的两排骨板，以及尾巴上生着尖棘。剑龙是草食性的恐龙，行动缓慢，它身上的骨板和尾巴上的尖棘，便成了躲避肉食性恐龙最好的防卫了。

（4）甲龙：

剑龙身上有骨板保护，但骨板遮不到的地方，仍然易受攻击。当剑龙逐渐绝迹，全身披着骨板的甲龙（犰狳龙）便代之而起。甲龙好像刀枪不入的坦克车，连霸王龙对它也无可奈何。

（5）霸王龙：

霸王龙(暴龙)是肉食性恐龙中最大也是最残暴的，霸王龙出现的时间已经是恐龙时代的最末期，距离现在大约八千万年前。霸王龙的身体高达十四公尺，体重大约十公吨，它的后脚十分粗大强壮，甚至能各自撑起一只犀牛。

从霸王龙的化石发现，它的每一颗牙齿，都大如一个成人的手掌，即使是眼睛也比人头还大。虽然身体大部份都大得惊人，但是霸王龙的一对前肢却是既小又短，短得甚至于没有办法把食物送入口中，凶手龙也和霸王龙有相同的习性，是很凶猛的动物。

〔6〕鸭冠龙：

鸭冠龙与霸王龙一样，出现于恐龙时代的末期。鸭冠龙最特别的地方在头部，它那扁而长的颚骨，像鸭的嘴巴，所以有了鸭冠龙这样的名字。过去人们以为鸭冠龙的生活与鸭子相似，是在水中游泳，并且以水中植物为生。后来科学家研究鸭冠龙化石的时候发现，它们并不是吃水草为生的，而是以岸上的树木为食物，鹅冠龙也有同样的习性。

（7 ）禽龙

1822年3月的一天，天气非常的寒冷，可是曼特尔先生还是照常出门去给病人看病。夫人在家里等着丈夫回来，心理总是惦记着他会不会着凉。后来，曼特尔夫人实在坐不住了，就带上一件丈夫的衣服出门向着他出诊的方向去迎接他。她走在一条正修建的公路上，公路两旁新开凿出的陡壁暴露出一层层的岩石。她习惯性地边走边观察两边新裸露出来的岩层，忽然，一些亮晶晶的东西引起了她的注意。“这是什么东西呢？”她一面自言自语，一面走上前去仔细观看。哇！原来是一些样子奇特的动物牙齿化石。这些化石牙齿太大了，曼特尔夫人从来没有见到过这么大的牙齿。发现的兴奋使得曼特尔夫人忘记了给丈夫送衣服这件事。她小心翼翼地把这些化石从岩层中取出来带回了家里。

晚些时候，曼特尔先生回到了家中。当夫人将新采集到的化石呈现在他眼前的时候，他惊呆了。他见过许许多多远古动物的化石牙齿，可是没有一种能够与这么大、这么奇特的牙齿相似。

在随后不久，曼特尔先生又在发现化石的地点附近找到了许多这样的牙齿化石以及相关的骨骼化石。为了弄清这些化石到底属于什么动物，曼特尔先生把这些化石带给了法国博物学家居维叶，请这位当时在全世界都是最有名的学者给予鉴定。

说实在的，居维叶也从来没有见过这类化石，而他读过的所有的由前辈科学家撰写的书籍和论文中也从来没有提到过这种化石。不过，居维叶还是根据他掌握的相当丰富的动物学知识做了一个判断，他认为牙齿是犀牛的，骨骼是河马的，它们的年代都不会太古老。

曼特尔先生对居维叶的鉴定非常怀疑，他认为居维叶的结论太草率了。他决定继续考证。从此，只要一有机会，他就到各地的博物馆去对比标本、查阅数据。

两年后的一天，他偶然结识了一位在伦敦皇家学院博物馆工作的博物学家，此人当时正在研究一种生活在中美洲的现代蜥蜴——鬣蜥。于是，曼特尔先生就带着那些化石来到伦敦皇家学院博物馆，与博物学家收集的鬣蜥的牙齿相对比，结果发现两者非常地相似。喜出望外的曼特尔先生就此得出结论，认为这些化石属于一种与鬣蜥同类、但是已经绝灭了的古代爬行动物，并把它命名为“鬣蜥的牙齿”。

后来，随着发现的化石材料越来越多，人类对这些远古动物的认识也越来越深入，我们知道所谓的“鬣蜥的牙齿”这种动物实际上是种类繁多的恐龙家族的一员；它确实与鬣蜥一样属于爬行动物，但是它与真正的鬣蜥的亲缘关系比起与其它种的恐龙的关系还要远呢！但是，按照生物命名法则，这种最早被科学地记录下来的恐龙的种名的拉丁文字并没有变，依然是“鬣蜥的牙齿”的意思。不过，它的中文名称则被译成为禽龙。

因此请记住：禽龙是科学史上最早记载的恐龙。同时，别忘了曼特尔这个名字以及他那位热爱大自然的妻子。

谁最先发现了恐龙－－曼特尔夫妇

在英国南部的苏塞克斯郡有一个叫做刘易斯的小地方。180年前，这里曾经住着一位名叫曼特尔的乡村医生。这位曼特尔先生对大自然充满了好奇心，特别喜爱收集和研究化石。行医治病之余，他常常带着妻子一起爬山涉水去寻找和采集化石，足迹踏遍了周围有岩层出露的沟沟坎坎。久而久之，曼特尔夫人也成了一位“自然之友”和化石采集高手。

（8 ）鹦鹉嘴龙

但是，直到曼特尔夫妇发现了禽龙并与鬣蜥进行了对比，科学界才初步确定了这是一种类似于蜥蜴的、早已灭绝的爬行动物。因此，随后发现的新类型的恐龙以及其它一些古老的爬行动物，名称全都和蜥蜴有关，例如“像鲸鱼的蜥蜴”、“森林的蜥蜴”等等。同时，由于最初引起人们注意的这些远古动物化石，往往个体巨大、奇形怪状，着实令人恐怖。

随着这些令人恐怖而类似于蜥蜴的远古动物的化石不断被发现和发掘，它们的种类积累得越来越多，许多博物学家已经开始意识到它们在动物分类学上应该自成一体。到了1842年，英国古生物学家欧文爵士用拉丁文给它们创造了一个名称，这个拉丁文由两个词根组成，前面的词根意思就是“恐怖的”，后面的词根意思就是“蜥蜴”。从此，“恐怖的蜥蜴”就成了这一大类彼此有一定的亲缘关系、但是却表现得形形色色的爬行动物的统称。我们中国人则既有想象力又有概括力，把这个拉丁名翻译成了“恐龙”。

（9 ）马门溪龙

现在我们知道，恐龙家族中确实有许多令人恐怖的庞然大物，但是也有一些小巧可爱的“小东西”。如果你到北京动物园西边不远的中国古动物馆去看一看，从身长不足1米的鹦鹉嘴龙到身长达22米的马门溪龙，大小不一、形态各异的各种恐龙一定会使你对恐龙世界有一个更为全面的了解。

（10 ）双龙

双龙的身体较为粗壮，头骨高大，颚骨发达，嘴裂很大，满嘴的牙齿像锋利的小刀子一样，牙齿的前后边缘上还有小的锯齿，这些特征显示它可以撕碎任何捕获到的猎物，然后将大块的肉吞进腹中。此外，双龙的头骨上在眼睛后面的部位都有孔，这些孔使为了更好地附着那些牵动颚骨的肌肉用的，因此双龙撕咬的力量一定非常强大。科学家推测，双龙可能是侏罗纪早期生态系统中最残暴、最凶猛的食肉动物。

双龙与古脚类恐龙埋藏在一起

双龙的后肢粗壮有力，脚上长有利爪，可以用来捕捉、撕裂猎物。2亿年前左右的那段时光里，双龙经常出没在河流湖泊间的高地上或丛林间，追捕着各种各样的素食动物。它们也可能喜欢孤独地生活，有时也可能会隐蔽在不易被发觉的地方等待时机偷袭猎物，甚至它们还可能像现代的鬣狗一样以由于各种原因死去的动物的尸体和腐肉为食。

我国在云南省晋宁县也发现过双龙的化石。

1987年8月，云南省昆明市博物馆恐龙发掘队在晋宁县夕阳乡发掘出了一具属于古脚类的云南龙的化石。不胫而走的消息吸引了四面八方的老百姓前来观看。这里的老百姓都是彝族同胞，他们从来没有听说过什么恐龙。但是当他们看到一块块化石的时候，一些人觉得这种骨头形状的石头似曾相识。有的人告诉发掘队说，在夕阳乡的木杆榔村的山坡上也见过这样的石头。

发掘队跟随着报信的人来到木杆榔村，那里果然有一串恐龙的脊椎骨出露在一个小冲沟里。他们决定在这里进行发掘。几天后，一个触目惊心的场景出现了。原来这里竟然有两条恐龙！而且，是两条完整的恐龙骨架扭在一起，其中一条是古脚类恐龙，而另一条却是食肉的双龙，后者的大嘴正好咬在前者的尾椎骨上。科学家根据化石的这种埋藏状况推测，这两条恐龙的死因可能有两种：一是它们在一场你死我活的搏斗中两败俱伤而双双死去；再一种可能就是古脚类恐龙已经死去多日，尸体上的肉已经腐败变质了，而饥肠辘辘的兽脚类只管填饱肚子，没想到却因吃了腐败变质的古脚类恐龙肉而中毒身死。从二者平静的姿势来看，后一种可能性甚至更大些。

中国双龙是侏罗纪早期最大的食肉恐龙，身长将近4米，嘴巴又尖又长。它的上颚的前部有一个裂凹，使得前上颚骨能够活动。科学家推测，它最喜欢吃的大概是其它动物的内脏，因为它的尖嘴可以伸进动物尸体的腹腔中，而头顶上那两块薄板状的冠状可以在头伸进尸体的腹腔时起到支撑腔壁的作用。

双龙也是环特提斯海动物群的成员之一，因此全世界发现的种类都大同小异。它们的化石在现代的南极洲也有发现，说明现在冰天雪地的南极洲在当时可是一个温暖的恐龙天

大绝灭

恐龙化石被发现近年了，一个个新的种类被不断地发现，一批批科学家对它们的研究乐此不彼，一代代少年儿童和他们的家长们对这些神秘的远古生物产生着强烈的兴趣。这是为什么呢？

现在我们还知道，恐龙根本就不是蜥蜴。它们虽然都属于爬行动物，但是在门类繁杂的爬行动物大家族中，恐龙与蜥蜴的亲缘关系相差得还相当远呢！

从灵巧的始盗龙到残暴的霸王龙

——食肉的兽脚类恐龙

侏罗纪早期的霸主——双龙

1942年，在美国亚利桑那州的侏罗纪早期地层中发现了一种体形较大的兽脚类恐龙，因为其头顶上有一对薄薄的V字形骨质，科学家把它命名为双龙。

中生代末大绝灭

这是因为，许许多多的恐龙与我们人类相比实在是太大了，让我们每个人都不得不思考，它们为什么会长那么大呢？还因为，恐龙的种类如此繁多，样子那么千奇百怪，不由得使我们想知道，恐龙这个庞大的家族到底有多少成员？

还有一个更为重要的原因，那就是那么多曾经浩浩荡荡、生气勃勃地生活在地球上的恐龙为什么一个不留地从地球上消失了，没有留下它们的后代，却为我们留下了一个难解的谜。这个谜永远激发着我们去探索、去求知。

现在我们知道，恐龙灭绝的时间是在距今6500万年前。而且在那个时候，不仅统治了地球达一亿多年的各种恐龙全部绝灭了，同样悲惨的命运还同时降临到了地球上的陆地、海洋和天空中生活的很多种其它的生物。在这次灾难中绝灭的还有蛇颈龙等海洋爬行动物，有翼龙等会飞的爬行动物，有彩蜥等恐龙的陆生爬行动物亲戚，有菊石、箭石等海洋无脊椎动物；至于海洋中的微型浮游动植物，钙质浮游有孔虫和钙质微型浮游植物也几乎被一扫而光。经过这场大劫难，当时地球上大约50%的生物属和几乎75%的生物种从地球上永远地消失了。

这真是一场大绝灭、大灾难。大绝灭的结果使得在距今6500万年这个时间的前后，地球上生物世界的面貌发生了根本性的巨变。这场大绝灭标志着中生代的结束，地球的地质历史从此进入了一个新的时代——新生代。

科学家们经过不懈的努力，分析研究了到目前为止可以发现的所有线索，提出了解释这一大绝灭现象的各种理论。但是至今，关于这场大绝灭的原因仍然没有找到一个百分之百正确的答案。

也许，这样的答案等待着你来寻找。

以下，我们将陆续地介绍一些关于恐龙大绝灭原因的理论和学说，即向你介绍一些最基本的背景知识，也希望能够对你发现更好的解释提供一些启发。

小行星撞击理论

1980年在一个科学讨论会上，美国地质学家阿尔瓦雷茨等人根据他们的研究成果，形象生动地宣讲了一段发生在距今6500万年前的惊心动魄的故事：一个阳光灿烂的下午，烈日照耀下的热带灌木林中，许多不同种类和形态的恐龙平静地像往常一样或在湖边漫步，或在水中觅食；在森林的边缘，一只刚刚孵完卵的鸭嘴龙正在蛋巢边来回踱步；在一片开阔的原野上，一只霸王龙正准备扑向一只巨大的三角龙……

突然，一声从来没有听到过的巨响打破了这个宁静的世界。一个直径几公里大的流星猛烈地撞到地球上。这一撞可不得了，相当于几万个原子弹威力的爆炸在顷刻间发生。这是一颗不期而至的小行星，与地球碰撞后产生的撞击力可达1015吨TNT炸药爆炸所产生的能量。卷着尘埃的一个巨大的蘑菇云迅速升起，直冲天空，而后弥散开来，最后把整个地球都笼罩在里面。很快，恐龙就彼此看不见了，因为黑云遮天蔽日，白天也没有了阳光。这种恐怖的状况持续了一两年。植物的光合作用中断了，因而大量枯萎、死亡。吃植物的素食恐龙因此相继死去。以后，吃肉的恐龙也由于失去了食物而灭绝了。

这段故事是小行星小行星撞击地球造成恐龙大绝灭学说的精华。后来不断地被许多科学家给予支持。有些科学家甚至认为地球在这个时期不仅经历了一次较大的行星撞击，而且还接连受到了许多次小一些、但是依然严重威胁生命的小行星撞击，其中可以证实的在加勒比海和美国的衣阿华州发现的行星撞击的痕迹。

这一假说的证据还来自于在世界各地发现的6500万年前的沉积物中存在的一种氨基酸。这种氨基酸含有大量的铱元素，大量地存在于某些天体里，在地球上却根本不应该存在。这层富含铱元素的地层在北美洲、欧洲和澳大利亚的许多地区都被先后发现，在我国西藏的冈巴地区几年前也发现了这层含铱层。

有的科学家认为，这次爆炸使所有恐龙都灭绝了。但是也有一些科学家认为，只有70%的恐龙在当时灭绝，其它的一些恐龙种类则勉强地躲过了劫难，可是在随后的几百万年里又逐渐绝灭了。这后一种说法并不是没有道理，因为在6500万年前的这次事件以后形成的地层里，仍有一些恐龙骨骼被发现。例如，美国新墨西哥洲6000万年前上下的地层中就曾经发现了恐龙的残骸。在阿拉斯加新生代的冻土带里，也发现过三角龙的化石。这些现象似乎说明，在这次小行星撞击地球引起的大爆炸以后，仍然有一些恐龙挣扎着生活了几百万年的时间，最后才因为不适应新的气候和新的环境而最终相继灭绝。

最新理论——大规模海底火山爆发

意大利著名物理学家安东尼奥-齐基基最近提出，造成恐龙大绝灭的原因很可能是大规模的海底火山爆发。

齐基基教授认为，白垩纪末期，地球上在海洋底下发生了一系列大规模的火山爆发，从而，影响了海水的热平衡，并进而引起了陆地气候的变化，因此影响了需要大量食物维

[编辑本段]恐龙分类

早白垩世---Early Cretaceous-------

西风龙(Zephyrosaurus)

棱齿龙(Hypsilophodon)

禽龙(Iguanodon)

穆塔布拉龙(Muttaburrasaurus)

无畏龙(Ouranosaurus)

马鬃龙(Equijubus)

高吻龙(Altirhinus)

南阳龙(Nanyangosaurus)

沉龙(Lurdusaurus)

康纳龙(Kangnasaurus)

荒漠龙(Valdosaurus)

福井龙(Fukuisaurus)

锦州龙(Jinzhousaurus)

腱龙(Tenontosaurus)

原巴克龙(Probactrosaurus)

雷利诺龙(Leaellynasaura)

阿特拉斯科普柯龙(Atlascopcosaurus)

丝路龙(Siluosaurus)

快达龙(Qantassaurus)

闪电兽龙(Fulgurotherium)

热河龙(Jeholosaurus)

孔椎龙(Thecospondylus)

宣化龙(Xuanhuasaurus)

狭盘龙(Stenopelix)

林龙(Hylaeosaurus)

棘甲龙(Acanthopholis)

加斯顿龙(Gastonia)

顶盾龙(Stegopelta)

轮状龙(Tyreophorus)

雕齿甲龙(Glyptodontopelta)

装甲龙(Hoplitosaurus)

多刺甲龙类群(Polacanthids)

多刺甲龙(Polacanthus)

重装甲龙(Sauroplites)

戈壁龙(Gobisaurus)

沙漠龙(Shamosaurus)

敏迷龙(Minmi)

天池龙(Tianchisaurus)

雪松甲龙(Cedarpelta)

祖尼角龙(Zuniceratops)

古角龙(Archaeoceratops)

朝阳龙(Chaoyangsaurus)

辽宁角龙(Liaoceratops)

红山龙(Hongshanosaurus)

鹦鹉嘴龙(Psittacosaurus)

中国鹦鹉嘴龙(P.sinen.)

梅莱营鹦鹉嘴龙(P.meileyingensis.)

乌尔禾龙(Wuerhosaurus)

胜山龙(Katsuyamakensaurus)

查干诺尔龙(Nurosaurus)

约巴龙(Jobaria)

极龙(Ultrasaurus)

亚洲龙(Asiatosaurus)

奥古斯丁龙(Agustinia)

蒙古龙(Mongolosaurus)

尼日尔龙(Nigersaurus)

伊斯的利亚龙(Histriasaurus)

雷尤守龙(Rayososaurus)

雷巴齐斯龙(Rebbachisaurus)

利迈河龙(Limaysaurus)

阿马加龙(Amargasaurus)

亚马逊龙(Amazonsaurus)

釜庆龙(Pukyongosaurus)

江山龙(Jiangshanosaurus)

软骨龙(Chondrosteosaurus)

阿拉果龙(Aragosaurus)

畸形龙(Pelorosaurus)

澳洲南方龙(Austrosaurus)

鸟面龙(Ornithopsis)

毒瘾龙(Venenosaurus)

星牙龙(Astrodon)

优腔龙(Eucamerotus)

侧空龙(Pleurocoelus)

索诺拉龙(Sonorasaurus)

波塞东龙(Sauroposeidon)

雪松龙(Cedarosaurus)

高龙(Aepisaurus)

阿尔哥龙(Algoasaurus)

齐碎龙(Clasmodosaurus)

朱特龙(Iuticosaurus)

丘布特龙(Chubutisaurus)

大尾龙(Macrurosaurus)

怪味龙(Tangvayosaurus)

布万龙(Phuwiangosaurus)

潮汐龙(Paralititan)

戈壁巨龙(Gobititan)

安第斯龙(Andesaurus)

马拉维龙(Malawisaurus)

顶棘龙(Altispinax)

簧椎龙(Calamospondylus)

首都龙(Capitalsaurus)

恩巴龙(Embasaurus)

阴龙(Inosaurus)

加贺龙(Kagasaurus)

胜山龙(Katsuyamasaurus)

秋田龙(Wakinosaurus)

沃格特鳄龙(Walgettosuchus)

克拉玛依龙(Kelmayisaurus)

原恐齿龙(Prodeinodon)

棘椎龙(Spinostropheus)

小力加布龙(Ligabueino)

比克尔斯棘龙(Becklespinax)

威尔顿盗龙(Valdoraptor)

挺足龙(Erectopus)

早白垩世---Early Cretaceous

非洲猎龙(Afrovenator)

吐谷鲁龙(Tugulusaurus)

暹罗龙(Siamosaurus)

脊饰龙(Cristatusaurus)

重爪龙(Baryonyx)

似鳄龙(Suchomimus)

激龙(Irritator)

崇高龙(Angaturama)

福井盗龙(Fukuiraptor)

高棘龙(Acrocanthosaurus)

矮异特龙(Dwarfallosaur)

新猎龙(Neovenator)

鲨齿龙(Carcharodontosaurus)

南方巨兽龙(Giganotosaurus)

巴哈利亚龙(Bahariasaurus)

吉兰泰龙(Chilantaisaurus)

簧龙(Calamosaurus)

似菊娜鸟龙(Ginnareemimus)

似鸟身女妖龙(Harpymimus)

七镇鸟龙(Heptasteornis)

敏捷龙(Phaedrolosaurus)

彩蛇龙(Kakuru)

阿肯色龙(Arkansaurus)

恩霹渥巴龙(Nqwebasaurus)

内德科尔伯特龙(Nedcolbertia)

桑塔纳盗龙(Santanaraptor)

棒爪龙(Scipionyx)

雅尔龙(Yaverlandia)

极鳄龙(Aristosuchus)

中华龙鸟(Sinosauropteryx)

华夏颌龙(Huaxiagnathus)

寐龙(Mei)

小坐骨龙(Mirischia)

原始祖鸟(Protarchaeopteryx)

似提姆龙(Timimus)

义县龙(Yixianosaurus)

小猎龙(Microvenator)

尾羽龙(Caudipteryx)

小盗龙(Microraptor)

顾氏小盗龙(M.gui)

中国鸟龙(Sinornithosaurus)

帝龙(Dilong)

始暴龙(Eotyrannus)

暹罗暴龙(Siamotyrannus)

吐鲁茨龙(Tonouchisaurus)

中国鸟脚龙(Sinornithoides)

中国猎龙(Sinovenator)

窦鼻龙(Sinusonasus)

古似鸟龙(Archaeornithomimus)

神州龙(Shenzhousaurus)

山出龙(Sanchusaurus)

似鹈鹕龙(Pelecanimimus)

切齿龙(Incisivosaurus)

盗龙(Rapator)

联鸟龙(Ornithodesmus)

犹他盗龙(Utahraptor)

恐爪龙(Deinonychus)

纤细盗龙(Graciliraptor)

阿拉善龙(Alxasaurus)

北票龙(Beipiaosaurus)

热河鸟(Jeholornis)

神州鸟(Shenzhouraptor)

吉祥鸟(Jixiangornis)

会鸟(Sapeornis)

锦州鸟(Jinzhouornis)

雁荡鸟(Yandangornis)

孔子鸟(Confuciusornis)

圣贤孔子鸟(C.sanctus)

杜氏孔子鸟(C.dui)

川州孔子鸟(C. chuonzhous)

孙氏孔子鸟(C.suniae)

长城鸟(Changchengornis)

始反鸟(Eoenantiornis)

中国鸟(Sinornis)

华夏鸟(Cathayornis)

有尾华夏鸟(C. caudatus)

龙城鸟(Longchengornis)

尖嘴鸟(Cuspirostrisornis)

大嘴鸟(Largirostrornis)

长翼鸟(Longipteryx)

波罗赤鸟(Boluochia)

冀北鸟(Jibeinia)

辽西鸟(Liaoxiornis)

鄂托克鸟(Otogornis)

原羽鸟(Protopteryx)

辽宁鸟(Liaoningornis)

朝阳鸟(Chaoyangia)

松岭鸟(Songlingornis)

燕鸟(Yanornis)

义县鸟(Yixianornis)

长嘴鸟(Longirostravis)

异齿鸟(Aberratiodontus)

大洋鸟(Enaliornis)

-------Late Cretaceous---晚白垩世

肉食龙(Carnosaurus)

虚骨形龙(Coeluroides)

御船龙(Mifunesaurus)

牛顿龙(Newtonsaurus)

酋尔龙(Quilmesaurus)

拟西得龙(Sidormimus)

斯基玛萨龙(Sigilmassasaurus)

土仓龙(Tsuchikurasaurus)

膝龙(Genusaurus)

巧鳄龙(Compsosuchus)

伤形龙(Dryptosauroides)

锐颌龙(Genyodectes)

贾巴尔普尔龙(Jubbulpuria)

似鸟形龙(Ornithomimoides)

肌肉龙(Ilokelesia)

福左轻鳄龙(Laevisuchus)

皱褶龙(Rugops)

西北阿根廷龙(Noasaurus)

恶龙(Masiakasaurus)

速龙(Velocisaurus)

伶盗龙(Velociraptor)

毖鳄龙(Betasuchus)

怪踝龙(Xenotarsosaurus)

塔哈斯克龙(Tarascosaurus)

印度鳄龙(Indosuchus)

阿贝力龙(Abelisaurus)

玛君龙(Majungasaurus)

奥卡龙(Aucasaurus)

食肉牛龙(Carnotaurus)

印度龙(Indosaurus)

直角龙(Orthogoniosaurus)

犸君颅龙(Majungatholus)

胜王龙(Rajasaurus)

乌奎洛龙(Unquillosaurus)

棘龙(Spinosaurus)

三角洲奔龙(Deltadromeus)

安尼柯龙(Aniksosaurus)

小猎龙(Bagaraatan)

原鸟形龙(Archaeornithoides)

重腿龙(Bradycneme)

两凿齿龙(Diplotomodon)

沼泽鸟龙(Elopteryx)

屿峡龙(Labocania)

理查德伊斯特斯龙(Ricardoestesia)

欧爪牙龙(Euronychodon)

近爪牙龙(Paronychodon)

拟鸟龙(Avimimus)

伤龙(Dryptosaurus)

山阳龙(Shanyangosaurus)

半鸟(Unenlagia)

胁空鸟龙(Rahonavis)

千叶龙(Futabasaurus)

依特米龙(Itemirus)

独龙(Alectrosaurus)

金刚口龙(Chingkankousaurus)

恐齿龙(Deinodon)

分支龙(Alioramus)

阿尔伯脱龙(Albertosaurus)

蛇发女怪龙(Gorgosaurus)

后弯齿龙(Aublysodon)

矮暴龙(Nanotyrannus)

暗脉龙(Stygivenator)

恐暴龙(Dinotyrannus)

鄯善龙(Shanshanosaurus)

惧龙(Daspletosaurus)

暴龙超科(Tyrannosauroidea)

暴龙(Tyrannosaurus)

霸王龙(T.rex)

特暴龙(Tarbosaurus)

栾川特暴龙(T. luanchuanensis)

阿劳干盗龙(Araucanoraptor)

无聊龙(Borogovia)

鸵鸟龙(Tochisaurus)

拜伦龙(Byronosaurus)

蜥鸟龙(Saurornithoides)

伤齿龙(Troodon)

细爪龙(Stenonychosaurus)

恐手龙(Deinocheirus)

似奥克龙(Orcomimus)

似金翅鸟龙(Garudimimus)

似鸡龙(Gallimimus)

似鹅龙(Anserimimus)

似鸸鹋龙(Dromiceiomimus)

似鸟龙(Ornithomimus)

似鸵龙(Struthiomimus)

中国似鸟龙(Sinornithomimus)

天青石龙(Nomingia)

河源龙(Heyuannia)

近颌龙(Caenagnathus)

亚洲近颌龙(Caenagnathasia)

纤手龙(Chirostenotes)

单足龙(Elmisaurus)

葬火龙(Citipati)

窃螺龙(Conchoraptor)

雌驼龙(Ingenia)

可汗龙(Khaan)

窃蛋龙(Oviraptor)

阿瓦拉慈龙(Alvarezsaurus)

巴塔哥尼亚爪龙(Patagonykus)

单爪龙(Mononykus)

小驰龙(Parvicursor)

鸟面龙(Shuvuuia)

阿基里斯龙(Achillobator)

恶灵龙(Adasaurus)

斑比盗龙(Bambiraptor)

朝鲜龙(Koreanosaurus)

大盗龙(Megaraptor)

火盗龙(Pyroraptor)

瓦尔盗龙(Variraptor)

野蛮盗龙(Atrociraptor)

驰龙(Dromaeosaurus)

蜥鸟盗龙(Saurornitholestes)

二连龙(Erliansaurus)

内蒙古龙(Neimenggusaurus)

懒爪龙(Nothronychus)

秘龙(Enigmosaurus)

死神龙(Erlikosaurus)

南雄龙(Nanshiungosaurus)

慢龙(Segnosaurus)

镰刀龙(Therizinosaurus)

镰刀龙类(Therizinosauria)

南方棱齿龙(Notohypsilophodon)

厚颊龙(Bugenasaura)

奇异龙(Thescelosaurus)

小头龙(Talenkauen)

奔山龙(Orodromeus)

帕克氏龙(Parksosaurus)

冠长鼻龙(Lophorhothon)

凹齿龙(Rhabdodon)

栅齿龙(Mochlodon)

查摩西斯龙(Zalmoxes)

慢行龙(Onychosaurus)

鸟骨龙(Ornithomerus)

寡头龙(Oligosaurus)

加斯帕里尼龙(Gasparinisaura)

酋长龙(Loncosaurus)

阿纳拜斯龙(Anabisetia)

比霍尔龙(Bihariosaurus)

似凹齿龙(Pararhabdodon)

扁臀龙(Planicoxa)

刃齿龙(Craspedodon)

阔步龙(Hypsibema)

广野龙(Hironosaurus)

满洲龙(Mandschurosaurus)

正骨龙(Orthomerus)

独孤龙(Secernosaurus)

始鸭嘴龙(Protohadros)

破碎龙(Claosaurus)

计氏龙(Gilmoreosaurus)

沼泽龙(Telmatosaurus)

阿斯坦龙(Arstanosaurus)

苦龙(Gadolosaurus)

帆骨盆龙(Pteropelyx)

原赖氏龙(Eolambia)

巴克龙(Bactrosaurus)

青岛龙(Tsintaosaurus)

卡戎龙(Charonosaurus)

副栉龙(Parasaurolophus)

日本龙(Nipponosaurus)

阿穆尔龙(Amurosaurus)

牙克煞龙(Jaxartosaurus)

赖氏龙(Lambeosaurus)

扇冠大天鹅龙(Olorotitan)

巴思钵氏龙(Barsboldia)

冠龙(Corythosaurus)

亚冠龙(Hypacrosaurus)

鸭嘴龙(Hadrosaurus)

小鸭嘴龙(Microhadrosaurus)

克贝洛斯龙(Kerberosaurus)

双庙龙(Shuangmiaosaurus)

强龙(Thespesius)

短冠龙(Brachylophosaurus)

慈母龙(Maiasaura)

盐海龙(Aralosaurus)

格里芬龙(Gryposaurus)

小贵族龙(Kritosaurus)

大鸭龙(Anatotitan)

埃德蒙顿龙(Edmontosaurus)

山东龙(Shantungosaurus)

谭氏龙(Tanius)

原栉龙(Prosaurolophus)

栉龙(Saurolophus)

天镇龙(Tianzhenosaurus)

甲龙(Ankylosaurus)

黑山龙(Heishansaurus)

北山龙(Peishansaurus)

孔牙龙(Priconodon)

纤龙(Rhadinosaurus)

剑节龙(Stegosaurides)

古伊犁龙(Palaeoscincus)

爪爪龙(Pawpawsaurus)

窃肉龙(Sarcolestes)

弃械龙(Anoplosaurus)

结节龙类群(Odosaurids)

结节龙(Nodosaurus)

厚甲龙(Struthiosaurus)

尼奥布拉拉龙(Niobrarasaurus)

德克萨斯龙(Texasetes)

活堡龙(Animantarx)

埃德蒙顿甲龙(Edmontonia)

林木龙(Silvisaurus)

胄甲龙(Panoplosaurus)

楯甲龙(Sauropelta)

白山龙(Tsagantegia)

马里龙(Maleevus)

山西龙(Shanxia)

篮尾龙(Talarurus)

徐龙(Syrmosaurus)

安吐龙(Amtosaurus)

结节头龙(Nodocephalosaurus)

多智龙(Tarchia)

美甲龙(Saichania)

包头龙(Euoplocephalus)

绘龙(Pinacosaurus)

克氏龙(Crichtonsaurus)

短脚龙(Brachypodosaurus)

糙牙龙(Trachodon)

图兰角龙(Turanoceratops)

纤角龙(Leptoceratops)

倾角龙(Prenoceratops)

亚洲角龙(Asiaceratops)

小角龙(Microceratops)

雅角龙(Graciliceratops)

安德萨角龙(Udanoceratops)

贝恩角龙(Bainoceratops)

湖角龙(Kulceratops)

角龙(Ceratops)

开角龙(Chasmosaurus)

大师龙(Polyonax)

陋龙(Ugrosaurus)

五角龙(Pentaceratops)

准角龙(Anchiceratops)

无鼻角龙(Arrhinoceratops)

牛角龙(Torosaurus)

双角龙(Diceratops)

三角龙(Triceratops)

厚鼻龙(Pachyrhinosaurus)

河神龙(Achelousaurus)

独角龙(Monoclonius)

短角龙(Brachyceratops)

野牛龙(Einiosaurus)

戟龙(Styracosaurus)

尖角龙(Centrosaurus)

爱氏角龙(Avaceratops)

奇迹龙(Agathaumas)

劣牙龙(Dysganus)

无鼻角龙(Arrhinoceratops)

弱角龙(Bagaceratops)

喇嘛角龙(Lamaceratops)

扁角龙(Platyceratops)

矮脚角龙(Breviceratops)

原角龙(Protoceratops)

巨嘴龙(Magnirostris)

越前龙(Echizensaurus)

蒙大拿角龙(Montanoceratops)

肿头龙(Pachycephalosaurus)

冥河龙(Stygimoloch)

小头龙(Microcephale)

重头龙(Gravitholus)

倾头龙(Prenocephale)

膨头龙(Tylocephale)

圆头龙(Sphaerotholus)

剑角龙(Stegoceras)

平头龙(Homalocephale)

丽头龙(Ornatotholus)

微肿头龙(Micropachycephalosaurus)

饰头龙(Goyocephale)

皖南龙(Wannanosaurus)

?南印度龙(Dravidosaurus)

秦岭龙(Qinlingosaurus)

久野浜龙(Hisanohamasaurus)

健颈龙(Megacervixosaurus)

杉山龙(Sugiyamasaurus)

埃及龙(Aegyptosaurus)

巨体龙(Bruhathkayosaurus)

倾齿龙(Campylodon)

似倾齿龙(Campylodoniscus)

北方龙(Borealosaurus)

华北龙(Huabeisaurus)

葡萄园龙(Ampelosaurus)

高桥龙(Hypselosaurus)

耆那龙(Jainosaurus)

马扎尔龙(Magyarosaurus)

柏利连尼龙(Pellegrinisaurus)

沉重龙(Epachthosaurus)

阿根廷龙(Argentinosaurus)

细长龙(Lirainosaurus)

南极龙(Antarctosaurus)

博妮塔龙(Bonitasaura)

拉布拉达龙(Laplatasaurus)

纳摩盖吐龙(Nemegtosaurus)

非凡龙(Quaesitosaurus)

掠食龙(Rapetosaurus)

阿拉摩龙(Alamosaurus)

银龙(Argyrosaurus)

巨龙(Titanosaurus)

伊希斯龙(Isisaurus)

林孔龙(Rinconsaurus)

风神龙(Aeolosaurus)

冈瓦纳巨龙(Gondwanatitan)

后凹尾龙(Opisthocoelicaudia)

内乌肯龙(Neuquensaurus)

洛卡龙(Rocasaurus)

萨尔塔龙(Saltasaurus)

鄂托克龙(Otogosaurus)

特狈路龙(Taveirosaurus)

多梅科龙(Domeykosaurus)

南角龙(Notoceratops)

神翼鸟(Apsaravis)

虚椎鸟(Apatornis)

鱼鸟(Ichthyornis)

阈鸟(Limenavis)

黄昏鸟(Hesperornis)

帕斯基亚鸟(Pasquiaornis)

潜水鸟(Baptornis)

尤氏鸟(Judinornis)

白垩鸟(Coniornis)

亚洲黄昏鸟(Asiahesperornis)

似斯堪鸟(Parascaniornis)

似黄昏鸟(Parahesperornis)

关于“恐龙是咱样藏生的”这个话题的介绍，今天小编就给大家分享完了，如果对你有所帮助请保持对本站的关注！